【48812】IVD试剂标签全体处理方案！（含UDI条码）

  跟着生物医药职业的加快速度进行开展，规范化的办理也渐渐变得严厉。尤其是《医疗器械仅有标识体系规矩》施行、医疗器械仅有标识数据库的上线年新《医疗器械监督办理条例》的施行，加强了对医疗器械全生命周期的办理。

  标签产品包括从物料入库、实验室研制、出产和包装、物流、运用追溯等，一起也有用处理体外确诊试剂职业遇到的标签粘性不行、不易去除、低温寄存中标签简单翘起和打印的信息含糊等常见的问题，便利客户进行产品溯源与信息化办理。

  产品大范围的使用于各种检测试剂、试剂盒、校准品、质控品、查验分析仪器、查验医学等。

  在各类塑料瓶、西林瓶（冻干工艺）以及多种规范的管子的管身和顶盖上张贴，在弧形的外表坚持较好的粘性，标签不翘起。在低温度的环境下寄存，标签防水、抗撕裂、打印的信息不受冷凝水和水汽的影响。

  用于体外确诊试剂包装盒上，运用时分可现场打印产品信息、批号、有用期等，标签坚持较好的粘性。

  为了便利对产品的有用管控，具有荧光防伪作用，避免串货和完成防伪作用。防伪水印能定制。管身、顶盖、封口等都能够运用。

  在各种实验室设备、仪器、玻璃器皿等外表张贴运用，便利进行辨认和办理，多种特性的标签便利挑选，如耐溶液剂、耐高温、耐低温、灭菌等环境要求。

  -80℃环境下运用可长时间寄存，标签防水、耐低温，在离心管、冻存管等外表张贴，不翘起，打印的信息耐刮擦。便利进行物料、样本的辨认和寄存办理。

  张贴后去除，没标签及胶水的残留。能够在塑料、玻璃、金属等多种外表运用并且防水抗撕。

  有用处理玻璃仪器上标签不易去除的难题，在水里边浸泡5-10分钟，容易去除，没有残留。

  跟着生物医药职业的加快速度进行开展，规范化的办理也渐渐变得严厉。尤其是《医疗器械仅有标识体系规矩》施行、医疗器械仅有标识数据库的上线年新《医疗器械监督办理条例》的施行，加强了对医疗器械全生命周期的办理。

  别的，《体外确诊试剂仅有标识编码规范》由浙江省规范化协会正式发布施行。作为医疗器械下最大分类之一的体外确诊，首先推出细分范畴的使用规范。